Fragmin 25000 IE anti-Xa/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fragmin 25000 ie anti-xa/ ml

orifarm as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 25000 ie anti-xa/ ml

Rhophylac 1500 IU/2 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rhophylac 1500 iu/2 ml

csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml

Rhesonativ 625 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rhesonativ 625 ie/ ml

octapharma as - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 625 ie/ ml

Thymoglobuline 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

thymoglobuline 25 mg

sanofi b.v. - immunglobulin anti-human thymocytt (kanin) - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg

Atgam 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atgam 50 mg/ ml

pfizer as - immunglobulin anti-t-lymfocytt, animalsk, til human bruk - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Axura Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

axura

merz pharmaceuticals gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Ebixa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ebixa

h. lundbeck a/s - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Marixino (previously Maruxa) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

marixino (previously maruxa)

krka, d.d. - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Soliris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.